Connexion
Souvenir
Inscription
HandiFamille
Questions
À Voir!
Sans réponse
Catégories
Utilisateurs
Poser une question
Poser une question
Questions et réponses récentes Syndrome de Williams-Beuren
0
votes
0
réponses
Quels types de malformations cardiaques sont associées au syndrome de Williams-Beuren et comment les surveiller ?
posée
par
Christophe
(
2.4k
points)
il y a
19 heures
dans
Syndrome de Williams-Beuren
0
votes
0
réponses
Pourquoi les enfants atteints du syndrome de Williams-Beuren sont-ils souvent très sociables ?
posée
par
Christophe
(
2.4k
points)
il y a
19 heures
dans
Syndrome de Williams-Beuren
0
votes
0
réponses
Quels sont les traits caractéristiques du syndrome de Williams-Beuren sur le plan physique et comportemental ?
posée
par
Christophe
(
2.4k
points)
il y a
19 heures
dans
Syndrome de Williams-Beuren
Commencer par
poser une question
.
HandiFamille est un site de questions/réponses pour aider les familles face au handicap : conseils, informations et soutien au quotidien.
Catégories
Toutes les catégories
Démarches administratives
(5)
Éducation et scolarisation
(7)
Soins et thérapies
(6)
Matériel et accessibilité
(5)
Vie quotidienne et organisation
(5)
Loisirs et activités adaptées
(5)
Soutien aux aidants familiaux
(5)
Handicap et fratrie
(5)
Handicap et emploi
(5)
Handicap et législation
(5)
Syndromes et maladies
(57)
Maladies Neurologiques
(0)
Maladies Génétiques et Chromosomiques
(57)
Trisomie 21 (Syndrome de Down)
(3)
Trisomie 18 (Syndrome d’Edwards)
(3)
Trisomie 13 (Syndrome de Patau)
(3)
Syndrome d’Angelman
(3)
Syndrome de Prader-Willi
(3)
Syndrome de Williams-Beuren
(3)
Syndrome de Smith-Magenis
(3)
Syndrome de Cornelia de Lange
(3)
Syndrome du X fragile
(3)
Syndrome de Moebius
(3)
Syndrome de Pitt-Hopkins
(3)
Syndrome de Rubinstein-Taybi
(3)
Syndrome de Sotos
(3)
Syndrome de Joubert
(3)
Syndrome de Wolf-Hirschhorn
(3)
Syndrome de Cohen
(3)
Syndrome de Wiedemann-Steiner
(3)
Syndrome de Kabuki
(3)
Syndrome de Noonan
(3)
Maladies Métaboliques et Rares
(0)
Troubles du Développement et Polyhandicap
(0)
Malformations Congénitales et Syndromes Divers
(0)
Maladies liées à des mutations génétiques spécifiques
(0)
Associations et initiatives solidaires
(5)
...